化疗18周后挖掘出化疗一组的;也率极低
外部三叉神经诱因(eTNS)化疗难治功能性帕金森氏症的确保功能性和理论上功能性唯不明确。为此,纽西兰Did Geffen该学院的Christopher M. DeGiorgio芝加哥大学等人进行时了一项学术研究,学术研究结果在线撰写在2013年1月30日的NeurologyMagazine上。学术研究结果挖掘出:三叉神经诱因可以确保理论上管控难治功能性帕金森氏症病人的帕金森氏症发病。这是一项关于难治功能性帕金森氏症的双盲随机时序相符合试验。50位病人离开6周的基线期,他们每月发病至少2次以一小功能性发病为日和的帕金森氏症发病(繁复一小功能性发病或继发强直阵挛发病)。随后在急功能性化疗期的6周、12周和18周进行时分析报告。病人被随机分入化疗一组(用到eTNS 120 Hz) 或相符合一组(用到eTNS 2 Hz)。学术研究结果显示:在设为时,这些病人本品化疗的效果都极好,少于每月发病8.7次(化疗一组) 和4.8 次 (时序相符合一组)。在设为从前,病人少于用到3.35种抗帕金森氏症本品作废,化疗一组和时序相符合一组的少于病程分别为21.5 年和23.7年。 eTNS耐受功能性良好。过敏质子化包括:焦躁 (4%)、恶心(4%)和面部诱因(14%)。有质子化判别为帕金森氏症发病频率提高>50% 。化疗18周后,化疗一组和时序相符合一组的;也率分别为30.2% 和21.1% (没有显著功能性, p = 0.31, 单指推估定理 [GEE] 模型)。化疗一组再次出现了18周化疗期的有质子化率的一组内显著功能性有所改善(从6周时的17.8% 升至18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。化疗一组的病人较相符合一组的病人非常可能再次出现;也(军事优势比:1.73, 可信区间:0.59–0.51)。根据;也率进行时是否是,eTNS与帕金森氏症频率的降低相关(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck抑郁列表,eTNS也和冲动的有所改善相关(p = 0.02, ANOVA)。本学术研究为表列出结论给予了重要证据:eTNS对难治功能性帕金森氏症是确保的,可能理论上。副作用主要限于在焦躁、恶心和面部诱因上。这些结果将作为提出和支持一项非常大型多为中心III期的测试的依据。证据标准:这项II期学术研究为表列出观点给予了II级证据:三叉神经诱因可以确保理论上管控难治功能性帕金森氏症病人的帕金森氏症发病。
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