圣路易斯(San Diego)州立大学分析人员在Donald P. Shiley生命科学为中心或许不太可能揭开了有助于免疫系统在禽肝炎狂犬病致病以前而打败它的秘密。一项新的分析近日刊发于PLoS ONE杂志,发现EP67,一种强有力的合已成蛋白,可以大部分大部分在拒绝接受之后的2天内内作系统设计于先天的免疫系统。在此项分析以前,EP67曾主要作为乙型肝炎的佐剂,也就是添加于乙型肝炎内的某种物质,有助于作系统设计于免疫反应。但是该项分析的第一作者Joy Phillips麻省理工学院和她的同事Sam Sanderson麻省理工学院在俄克拉荷马州(Nebraska)大学医学为中心观察到其潜在的对其自身的抑制作用。Phillips话说:“禽肝炎狂犬病非常狡猾且捉摸不定,在先前的数天里狂犬病可以很广为人知而免疫系统无法检测到,直到你出现症状。我们的分析表明,在渗透到于禽肝炎狂犬病的24天内内将EP67引入机可以使得免疫系统仍然即刻对威胁开始略有行动,从而保证你的身体在所谓的经常性以前依然卫生。”因为EP67并不对狂犬病发挥抑制作用抑制作用,而却对免疫系统本身起抑制作用,所以对于禽肝炎狂犬病株来话说,EP67的特性是一样的,这不像禽流感乙型肝炎必须要与现流行的狂犬病株完全符合转换。Phillips坚称,尽管该项分析的焦点是的机构针对于禽流感,但EP67对于其他肺部疾病和霉菌狂犬病感染也有潜在治疗法抑制作用,同时也展现出出很大的紧急情况治疗法潜质。Phillips话说:“当你发现自己不太可能渗透到于禽流感的时候,目前大部分有的治疗法法则就是如此一来针对狂犬病本身,但通常来话说这种治疗法是不准确的,而且狂犬病也经常就会的发展已成耐药株。当一些人发现自己不太可能渗透到于禽流感时,EP67可以已成为他们一种潜在的治疗法法则,可以帮助他们的身体在肺癌以前对抗狂犬病。”它甚至可以系统设计于一种新的狂犬病株造成的狂犬病感染性疾病惨案当中,并且是在实际的病原明确以前,比如SARS或2009年爆发的H1N1禽流感,Phillips话说。现在,不太可能完已成的实验主要是用狂犬病感染禽肝炎狂犬病的肠道。狂犬病感染狂犬病的肠道在狂犬病感染之后的24天内内拒绝接受一定浓度的EP67并没有肺癌或者如同那些未经EP67治疗法的肠道一样病得更为严重。肠道的病情更为严重水平依运动量的下降来量化。通常来话说,当肠道狂犬病感染禽流感时,他们的运动量就会大约下降20%,但拒绝接受EP67治疗法,则其平均运动量大部分6%。不够重要的是,致死浓度的禽肝炎狂犬病狂犬病感染肠道后拒绝接受EP67治疗法一天,狂犬病感染肠道就会死亡,Phillips如是话说。她话说,对于动物上的系统设计,也有很大的负面影响,因为EP67在动物细胞内是活化的,包括鸟类也是如此。下一代的分析将探讨对于其他一些病原当EP67长期存在的条件下就会有何效应,同时也就会不够进一步正确地探讨EP67是如何针对细胞内的相异蛋白来发挥抑制作用其特性。
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